حلول مضخة الفراغ لصناعة الأدوية تعتمد صناعة الأدوية على تقنية التفريغ كأداة مساعدة للعمليات الحيوية، وليس كمعدات مساعدة. بدءًا من تصنيع API واسترداد المذيبات وحتى التجفيف والترشيح والتجفيد، تؤثر أنظمة التفريغ بشكل مباشر على جودة المنتج واتساق الدفعة والامتثال التنظيمي والموثوقية التشغيلية. على عكس التطبيقات الصناعية العامة، يجب أن تلبي أنظمة التفريغ الصيدلانية متطلبات GMP وFDA وEU GMP، مع تقديم أداء مستقر في ظل ظروف محمّلة بالمذيبات ومستمرة وحساسة للتحقق. توضح هذه المقالة كيفية تطبيق مضخات التفريغ فعليًا في تصنيع الأدوية، وما هي تقنيات المضخات المناسبة، وكيف تدعم حلول التفريغ الهندسية الإنتاج المتوافق والفعال.